Pfizer – BioNTech: Terza dose di vaccino efficace al 95,6%. Lo studio è stato condotto in due laboratori

Una dose di richiamo del vaccino Covid-19 sviluppata dall’alleanza Pfizer /BioNTech è efficace al 95,6% contro le forme sintomatiche della malattia, secondo uno studio condotto dai due laboratori pubblicato in data odierna. Lo studio clinico di fase 3, condotto su “10.000 persone di età superiore ai 16 anni”, mostra “un’efficacia relativa del 95,6%” e “un profilo di sicurezza favorevole”, secondo un comunicato stampa della casa farmaceutica. Questo studio è stato condotto anche se “la variante Delta era il ceppo principale” circolante in questo periodo. “Questi risultati dimostrano ancora una volta l’utilità dei booster nei nostri sforzi per proteggere la popolazione da questa malattia”, ha affermato Albert Bourla, CEO di Pfizer, citato nel comunicato stampa. L’età media dei partecipanti era di 53 anni. Il tempo medio tra seconda e terza dose era circa 11 mesi Milano, 21 ott. (askanews) – Bourla, presidente e amministratore delegato di Pfizer ha poi aggiunto: “oltre ai nostri sforzi per aumentare l’accesso globale e la diffusione tra i non vaccinati, riteniamo che i booster abbiano un ruolo fondamentale da svolgere nell’affrontare la minaccia per la salute pubblica in corso di questa pandemia. Non vediamo l’ora di condividere questi dati con le autorità sanitarie e di lavorare insieme per determinare come possono essere utilizzati per supportare il lancio di dosi di richiamo in tutto il mondo”. “Questi importanti dati si aggiungono al corpo di prove che suggeriscono che una dose di richiamo del nostro vaccino può aiutare a proteggere un’ampia popolazione di persone da questo virus e dalle sue varianti”, ha affermato Ugur Sahin, CEO e co-fondatore di BioNTech. “Sulla base di questi risultati, riteniamo che, oltre all’ampio accesso globale ai vaccini per tutti, le vaccinazioni di richiamo potrebbero svolgere un ruolo importante nel sostenere il contenimento della pandemia e il ritorno alla normalità”. Tutti i partecipanti allo studio hanno precedentemente completato la serie primaria a due dosi del vaccino Pfizer-BioNTech, quindi sono stati randomizzati 1:1 per ricevere una dose di richiamo di 30 µg (lo stesso dosaggio della serie primaria) o placebo. Il tempo medio tra la seconda dose e la somministrazione della dose di richiamo o del placebo è stato di circa 11 mesi. La presenza sintomatica di COVID-19 è stata misurata ad almeno 7 giorni dopo il richiamo o il placebo, con un follow-up medio di 2,5 mesi. Durante il periodo di studio, ci sono stati 5 casi di COVID-19 nel gruppo con richiamo e 109 casi nel gruppo non potenziato. L’efficacia relativa del vaccino osservata del 95,6% – secondo il colosso farmaceutico – riflette la riduzione dell’insorgenza della malattia nel gruppo potenziato rispetto al gruppo non potenziato in quelli senza evidenza di precedente infezione da SARS-CoV-2. L’età media dei partecipanti era di 53 anni, con il 55,5% dei partecipanti tra i 16 ei 55 anni e il 23,3% dei partecipanti di età pari o superiore a 65 anni. Le analisi di più sottogruppi hanno mostrato che l’efficacia era coerente indipendentemente da età, sesso, razza, etnia o condizioni di comorbidità.