Scoperto l’enzima che ha reso il cervello umano diverso

Scoperto l’enzima che regola la crescita dei neuroni nella corteccia cerebrale e che, molto probabilmente, e’ alla base dello sviluppo cosi’ particolare del cervello umano rispetto a quello delle altre specie animali. A realizzare la scoperta un gruppo di ricercatori dell’Istituto Europeo di Oncologia e dell’Universita’ degli Studi di Milano, guidati da Giuseppe Testa, Direttore del laboratorio Cellule Staminali e Epigenetica IEO, Professore di Biologia Molecolare all’Universita’ Statale di Milano e Direttore del Centro di Neurogenomica dello Human Technopole, che hanno pubblicato i risultati delle loro ricerche su Stem Cell Reports. L’enzima in questione e’ il GSK3. “GSK3 e’ un enzima che, grazie alla sua capacita’ di ‘accendere’ o ‘spegnere’ l’attivita’ di svariate proteine bersaglio, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di molteplici processi biologici, fra cui quelli che causano i tumori – spiega Testa – La particolarita’ di questa affascinante proteina e’ quella di regolare i meccanismi di sopravvivenza e morte delle cellule con modalita’ complesse e dipendenti dal tipo di cellula. Per saperne di piu’, siamo quindi andati ad indagare un altro processo in cui GSK gioca un ruolo chiave: lo sviluppo dei neuroni che compongono la corteccia cerebrale. Qui, abbiamo scoperto che GSK3 si trova al crocevia dei meccanismi di proliferazione cellulare, che permettono di espandere il numero di cellule progenitrici, e di quelli che determinano la loro trasformazione in neuroni maturi. Le mutazioni a carico del gene che codifica per GSK3 sono infatti associate a diversi disordini neuropsichiatrici, tra i quali autismo, schizofrenia, disordine bipolare e disturbo depressivo maggiore. Cio’ che ci ha permesso di investigare eventi cosi’ complessi e intrinsecamente legati all’unicita’ del sistema nervoso umano e’ stata l’adozione di un innovativo modello sperimentale: gli organoidi cerebrali, o mini-cervelli in provetta”.

“Si tratta di colture cellulari tridimensionali – spiega Alejandro Lo’pez-Tobo’n, co-autore dello studio – Partendo da cellule staminali pluripotenti umane, in grado di generare tutte le cellule del nostro organismo, e guidando il loro differenziamento tramite l’utilizzo di un apposito cocktail di molecole, e’ infatti possibile ottenere strutture che si sviluppano simulando accuratamente l’organizzazione spaziale e temporale di molteplici tipi di cellule che compongono la corteccia cerebrale fetale umana”. “Durante questo processo di sviluppo, – continua Carlo Emanuele Villa – gli organoidi sono stati esposti ad un trattamento cronico con un inibitore selettivo di GSK3 per indagare il suo contributo nei processi chiave che regolano, durante lo sviluppo fetale, l’espansione della corteccia cerebrale. Il trattamento con la molecola inibitrice ha mostrato una profonda alterazione della distribuzione spaziale dei diversi tipi di cellule che si sviluppano negli organoidi, impedendo la formazione delle caratteristiche strutture organizzate di progenitori che supportano i neuroni nella migrazione verso la loro destinazione finale nella corteccia”.

La corteccia cerebrale e’ la parte piu’ esterna del nostro cervello ed e’ sede di funzioni cognitive complesse, quali il pensiero cosciente. Oltre ad essere la regione cerebrale piu’ recente dal punto di vista evolutivo, e’ anche quella che, a causa della notevole espansione delle sue dimensioni, piu’ contraddistingue come unico il cervello degli esseri umani quando paragonato ad altri animali. La ragione per cui nell’uomo si e’ verificata una massiccia espansione nel numero di neuroni nella corteccia cerebrale risiede nell’evoluzione di un particolare tipo di progenitori neuronali chiamati “outer radial glia”, i quali hanno una capacita’ di generare nuovi neuroni maggiore rispetto ad altre classi di progenitori. Questo tipo di cellule e’ pero’ assente nei roditori e il loro studio e’ stato finora limitato dalla carenza di modelli sperimentali adeguati. “Per poter scendere nel dettaglio del ruolo che GSK3 gioca all’interno di ogni singolo tipo cellulare – continua Cristina Cheroni – abbiamo fatto ricorso alla trascrittomica a singola cellula (‘single cell sequencing’), la quale permette di misurare le molecole di RNA messaggero (poi ‘tradotte’ in proteine) all’interno di ciascuna cellula. Questa avanzata ed innovativa tecnica di biologia molecolare ha rivoluzionato negli ultimi anni il livello di dettaglio con cui complesse ed eterogenee popolazioni cellulari possono essere caratterizzate. Nel nostro studio, i dati di trascrittomica a singola cellula hanno rivelato un effetto specifico di GSK3 sull’ ‘outer radial glia’, la cui presenza risulta fortemente ridotta in seguito al trattamento con l’inibitore, definendo il ruolo fondamentale di questo enzima nello sviluppo di neuroni maturi attraverso questo cruciale tipo di progenitori. Il nostro studio ha quindi dimostrato che, quando GSK3 viene inibita, il differenziamento neuronale avviene principalmente a partire da precursori piu’ precoci, perdendo cosi’ i vantaggi della caratteristica evolutiva piu’ importante della corteccia cerebrale umana. “Siamo particolarmente soddisfatti perche’ e’ la prima volta che gli organoidi cerebrali e l’analisi omica a singola cellula, due delle tecnologie piu’ innovative in biomedicina, vengono combinate non solo per descrivere lo sviluppo dello corteccia cerebrale umana ma per definire un meccanismo chiave alla base della sua specificita’”, ha concluso Giuseppe Testa.